La pseudoartrosis congénita de tibia y peroné
es una entidad rara con una baja incidencia. Se recoge en la
literatura, que es común en pacientes que presentan neurofibromatosis o
algún estigma de la misma. Se presentó un caso de un niño con pseudoartrosis congénita establecida en la mitad distal de la tibia y el peroné. Objetivo: Describir el tratamiento quirúrgico aplicado y la rareza de dicha entidad, en el período comprendido entre el 10 de enero de 2006 al 10 de noviembre de 2007 en el Hospital Militar Central de la República de Yemen. Conclusiones: Se realizó tratamiento quirúrgico utilizando clavos de Steiman intramedular, injerto de cresta ilíaca e inmovilización con calza de yeso y se obtuvieron buenos resultados, ya que el paciente fue incorporado a la comunidad con una consolidación del foco de pseudoartrosis.
La pseudoartrisis congénita de la tibia es la falta de unión al nacer o que se establece en una lesión congénita preexistente de la mitad distal de la tibia y que puede asociarse a pseudoartosis del peroné de la misma pierna. Es una entidad rara con baja incidencia 1/250 mil por nacidos vivos. Está relacionada con la neurofibromatosis o con algún estigma cutáneo u óseo de dicha enfermedad en un rango de 50% y 90%.
Esta es un padecimiento muy raro, pero no por eso hay que dejarlo de tomar en cuenta, siempre es interesante aprender más sobre las enfermedades que pueden presentarse en cualquier momento de la vida y esta es una de ellas.
Es un pádecimiento que a simple vista se pronosticaría un mal diagnóstico, pero gracias a los tratamientos ortopédicos este padecimiento se puede arreglar y darle una mejor calidad de vida al paciente.
Bibliografía:
Poza Gutierrez A, Cruz Alfonso JR. Pseudoartrosis congénita de tibia y peroné. Presentación de un caso (2009); Gaceta Médica Espirituana; 11(1).
Disponible en: http://eds.a.ebscohost.com/eds/pdfviewer/pdfviewer?sid=1b465e05-e395-4bdd-8fbf-fd0ce2fd9bd7%40sessionmgr4001&vid=6&hid=4205
Imagenes:
1. http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-215X2004000200008
2.http://bvs.sld.cu/revistas/gme/pub/vol.11.%281%29_11/p11.html
3.http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1852-74342011000200013
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